L'équipe fondatrice et dirigeante

Morgan Duneufjardin, co-fondateur et CTO d’ORIOS, est un ingénieur expert en R&D, industrialisation et production de dispositifs médicaux de classe III. Avec plus de 10 ans d’expérience, il a piloté des projets stratégiques en Europe, aux États-Unis et en Asie dans des environnements exigeants. Dans le secteur industriel, il a eu à gérer de nombreux projets de R&D et d’industrialisation à l’international et a été à la tête d’un pôle de production de plasturgie complexe (extrusion, formage/soufflage ballon d’angioplastie, etc.). A la direction de la R&D dans le milieu des start-ups, il a travaillé avec ses équipes sur des projets d’innovations de rupture dans un contexte clinique intense. Enfin, dans son lancement dans l’entreprenariat, il a contribué à l’augmentation et la modernisation des capacités de production pour ses clients. Fort de cette expérience, il a su durant toute sa carrière créer à partir de page blanche et amener des concepts jusqu’à leur fabrication. Il a participé à de nombreuses initiatives à fort potentiel de croissance dans des environnements exigeants, réglementés et techniques dans le secteur de la santé et des industries scientifiques. Son parcours lui permet de comprendre les enjeux auxquelles sont exposés les start-ups médicales tout en alliant les contraintes du milieu industriel.

Chez ORIOS, il accélère l’innovation et transforme les idées des clients en produits

Rabah Hamitouche, co-fondateur et CSO d’ORIOS, allie une double expertise scientifique et industrielle pour sécuriser les procédés critiques en dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Chimiste de formation, il a développé une maîtrise pointue en développement et validation des méthodes de tests. S’appuyant sur une solide expertise en chimie, microbiologie et environnements réglementés, il est spécialisé en stérilisation (EO, gamma, bêta, chaleur sèche et humide), en qualification des salles propres et en maîtrise des risques aseptiques. Son parcours lui a permis de piloter des projets stratégiques : validation de procédés, industrialisation, remédiation réglementaire, et alignement avec les normes ISO 13485, MDR 2017/745 et ISO 17025. À l’interface de la R&D, de la production et du QA/RA, il transforme les contraintes normatives en leviers de performance, en garantissant fiabilité des résultats, robustesse méthodologique et conformité normative.

Chez ORIOS, il fait de la rigueur des tests un gage de confiance pour ses clients

Anthony Molliex, co-fondateur et dirigeant du pôle Qualité et Affaires Réglementaires d’ORIOS avec plus de 13 ans d’expérience dans les dispositifs médicaux cardiovasculaires et neurovasculaires de classe III. Il a conduit des certifications CE sous MDD puis sous MDR (Règlement (UE) 2017/745), obtenu des 510(k) FDA et piloté des dossiers techniques complexes pour des implants, cathéters et dispositifs électroniques à haut niveau de risque.
Ancien Directeur RA/QA, il a conçu et certifié des systèmes de management conformes à l’ISO 13485:2016, mené des transferts industriels, des ramp-ups de production et des déploiements internationaux, tout en assurant la maitrise des risques conforme à l’ISO 14971:2019. Il est intervenu sur des projets en situation critique (écarts majeurs, audits sous tension, remédiations MDR), en sécurisant la conformité et la continuité des opérations.
Son approche transforme les exigences réglementaires en levier stratégique : structuration robuste du SMQ, validation de procédés, maîtrise des change controls, audits internes et fournisseurs. Il sécurise les développements dès l’origine afin de réduire les risques de non-certification, de non-conformité critique ou de retard d’accès au marché.

Chez Orios, il garantit que chaque produit est conçu pour être certifiable, industrialisable et durablement conforme.

Elbekkay Tajmout, co-fondateur et COO d’ORIOS, est un expert en dispositifs médicaux, spécialisé dans les cathéters vasculaires et cardiovasculaires. Dans le secteur industriel, il a orchestré pendant 4 ans une production en forte expansion tout en menant des projets R&D et d’industrialisation, il a développé une expertise unique : 20 ans à concilier innovation médicale et performance industrielle, pour faire passer les dispositifs du prototype à la série. Son parcours l’a amené à travailler sur des technologies critiques (extrusion, fabrication de ballonnets, soudage laser) et à structurer des transferts industriels en Europe et en Asie, dans des environnements hautement réglementés. Il a contribué à des projets à fort potentiel de croissance, alliant maîtrise technique et performance industrielle, avec une approche centrée sur la scalabilité et la conformité. Son expertise permet d’accompagner start-ups et grands groupes dans leurs défis les plus exigeants, en combinant réactivité et maîtrise industrielle pour transformer leurs projets en réalisations concrètes.

Chez Orios, il transforme les contraintes industrielles en leviers d’excellence opérationnelle pour ses clients